Happeline hemodialüüsi pulber
Hemodialüüsipulbri põhikomponendid on: naatrium, kaalium, kaltsium, magneesium, kloor, atsetaat ja vesinikkarbonaat.Mõnikord võib glükoosi lisada vastavalt vajadusele.Erinevate komponentide kontsentratsioonid ei ole püsivad, samuti on erinevusi kaaliumi- ja kaltsiumisisalduses.Seda saab kohandada vastavalt plasma elektrolüütide tasemele ja patsientide kliinilistele ilmingutele dialüüsi ajal.
Eelis
Hemodialüüsi pulber on odavam ja seda on lihtne transportida.Seda saab kasutada koos täiendava kaaliumi/kaltsiumi/glükoosiga vastavalt patsiendi vajadustele.
Spetsifikatsioon
1172,8g/kott/patsient
2345,5g/kott/2 patsienti
11728g/kott/10 patsienti
Märkus: toodet saame valmistada ka suure kaaliumi-, kõrge kaltsiumi- ja glükoosisisaldusega
Nimi: hemodialüüsi pulber A
Segamissuhe: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Toimivus: sisaldus liitri kohta (veevaba aine).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g sidrunhapet: 6,72 g
Toode on spetsiaalsed materjalid, mida kasutatakse hemodialüüsi dialüsaadi valmistamiseks, mille ülesanne on eemaldada metaboolsed jäägid ning säilitada dialüüsi abil vee, elektrolüütide ja happe-aluse tasakaalu.
Kirjeldus: valge kristalne pulber või graanulid
Kasutamine: hemodialüüsimasinaga sobitatud hemodialüüsipulbrist valmistatud kontsentraat sobib hemodialüüsiks.
Spetsifikatsioon: 2345,5g/2 inimest/kott
Annustamine: 1 kott/ 2 patsienti
Kasutamine: Kasutage 1 koti pulbrit A, pange segamisnõusse, lisage 10 l dialüüsivedelikku, segage, kuni see on täielikult lahustunud, see on vedelik A.
Kasutage vastavalt dialüüsi lahjenduskiirusele pulbri B ja dialüüsivedelikuga.
Ettevaatusabinõud:
Toode ei ole süstimiseks, suukaudseks manustamiseks ega peritoneaaldialüüsiks, palun lugege enne dialüüsi läbiviimist arsti ettekirjutust.
Pulbrit A ja Pulbrit B ei saa kasutada eraldi, need tuleb enne kasutamist lahustada.
Seda toodet ei saa kasutada nihkevedelikuna.
Lugege dialüüsi kasutusjuhendit, kinnitage enne dialüüsi mudeli number, PH väärtus ja koostis.
Enne kasutamist kontrollige ioonide kontsentratsiooni ja aegumiskuupäeva.
Ärge kasutage seda, kui toodet on kahjustatud, kasutage kohe pärast avamist.
Dialüüsivedelik peab vastama YY0572-2005 hemodialüüsi ja asjakohase ravivee standardile.
Säilitamine: Suletud hoiuruumi, vältides otsest päikesevalgust, head ventilatsiooni ja vältides külmumist, ei tohiks hoida koos mürgiste, saastunud ja halva lõhnaga kaupadega.
Bakteriaalsed endotoksiinid: Toode lahjendatakse dialüüsiks endotoksiinide testimise veega, bakteriaalsete endotoksiinide sisaldus ei tohiks olla suurem kui 0,5 EU/ml.
Lahustumatud osakesed: Toode lahjendatakse dialüsaadiks, osakeste sisaldus pärast lahusti mahaarvamist: ≥10 um osakesed ei tohiks olla üle 25 s/ml;≥25 um osakeste sisaldus ei tohi olla suurem kui 3 s/ml.
Mikroobide piirang: Segamisproportsiooni järgi ei tohiks bakterite arv kontsentraadis olla suurem kui 100 CFU/ml, seente arv ei tohi olla suurem kui 10 CFU/ml, Escherichia coli ei tohiks olla tuvastatav.
1 portsjon pulbrit A, mis on lahjendatud 34 portsjoni dialüüsiveega, on ioonide kontsentratsioon:
| Sisu | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Kontsentratsioon (mmol/l) | 103,0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109,5 |
Dialüüsivedeliku ioonide lõppkontsentratsioon, kui kasutatakse:
| Sisu | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Kontsentratsioon (mmol/l) | 138,0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109,5 | 32.0 |
PH väärtus: 7,0-7,6
PH väärtus selles juhendis on laboratoorse testi tulemus, kliiniliseks kasutamiseks kohandage PH väärtust vastavalt veredialüüsi standardprotseduurile.
Kõlblikkusaeg: 12 kuud
