Happe hemodialüüsi pulber
Hemodialüüsipulbri põhikomponendid on: naatrium, kaalium, kaltsium, magneesium, kloor, atsetaat ja vesinikkarbonaat. Mõnikord saab glükoosi lisada vastavalt vajadustele. Erinevate komponentide kontsentratsioonid ei ole konstantsed ning ka kaaliumi ja kaltsiumi tasemel on erinevusi. Seda saab reguleerida vastavalt dialüüsi ajal patsientide plasma elektrolüütide tasemele ja kliinilistele ilmingutele.
Eelis
Hemodialüüsipulber on odavam ja hõlpsasti transporditav. Seda saab kasutada koos patsientide vajaduste järgi lisandikaaliumi/kaltsiumi/glükoosiga.
Spetsifikatsioon
1172,8G/kott/patsient
2345,5G/kott/2 patsienti
11728G/kott/10 patsienti
Märkus: saame toote teha ka HIG kaaliumi, kõrge kaltsiumi ja kõrge glükoosisisaldusega
Nimi: hemodialüüsipulber a
Segamissuhe: A: B: H2O = 1: 1,225: 32,775
Etendus: sisaldus liitri kohta (veevaba aine).
NACL: 210,7G KCL: 5,22G CACL2: 5,825G MGCL2: 1,666G sidrunhape: 6,72G
Toode on spetsiaalsed materjalid, mida kasutatakse haomodialüüsi dialüüsi valmistamiseks, mille funktsioon on metaboolsete jäätmete eemaldamine ja dialüüri abil vee, elektrolüütide ja happe-baasi tasakaalu hoidmine.
Kirjeldus: valge kristalne pulber või graanulid
Rakendus: hemodialüüsipulbrist valmistatud kontsentraat, mis sobib hemodialüüsi masinaga, sobib hemodialüüsi jaoks.
Spetsifikatsioon: 2345,5G/2 inimene/kott
Annustamine: 1 kott/ 2 patsienti
Kasutamine: kasutage 1 koti pulbrit a, pange agitatsioonianumasse, lisage 10L dialüüsivedelikku, segage, kuni see on täielikult lahustunud, see on vedelik A.
Kasutage vastavalt pulbri B ja dialüüsivedeliku dialüüri lahjenduskiirusele.
Ettevaatusabinõud:
See toode ei ole süstimiseks, seda ei tohiks võtta suu kaudu ega kõhukelme dialüüsi, palun lugege enne dialüüsimist arsti retsepti.
Pulbrit A ja pulbrit B ei saa üksi kasutada, peaksid enne kasutamist eraldi lahustuma.
Seda toodet ei saa kasutada nihkevedelikuna.
Lugege dialüüri kasutusjuhendit, kinnitage mudeli number, pH väärtus ja preparaat enne dialüüsi.
Enne kasutamist kontrollige ioonide kontsentratsiooni ja aegumiskuupäeva.
Ärge kasutage seda siis, kui tootega tekitas kahju, kasutage kohe avamisel.
Dialüüsivedelik peab vastama YY0572-2005 hemodialüüsile ja asjakohasele raviveestandardile.
Ladustamine: suletud ladustamine, otsese päikesevalguse vältimine, head ventilatsiooni ja külmumise vältimist ei tohiks hoida toksiliste, saastunud ja halva lõhnakaupaga.
Bakteriaalsed endotoksiinid: produkt lahjendatakse dialüüsiks endotoksiiniga, testides vett, bakteriaalsed endotoksiinid ei tohiks olla rohkem kui 0,5eu/ml.
Lahustumatute osakesed: produkt lahjendatakse dialüsaadiks, osakeste sisaldus pärast lahusti mahaarvamist: ≥10um osakesi ei tohiks olla rohkem kui 25 -aastane/ml; ≥25um osakesi ei tohiks olla rohkem kui 3/ml.
Mikroobide piirang: Segamisproportsiooni kohaselt ei tohiks bakterite arv kontsentraadis olla rohkem kui 100cfu/ml, seene arv ei tohiks olla rohkem kui 10cfu/ml, Escherichia coli ei tohiks tuvastada.
1 osa pulbrist, lahjendatud 34 osa dialüüsiveest, on ioonkontsentratsioon:
| Sisu | Na+ | K+ | CA2+ | mg2+ | Cl- |
| Kontsentratsioon (MMOL/L) | 103,0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 |
Dialüüsivedeliku lõplik ioonkontsentratsioon kasutamisel:
| Sisu | Na+ | K+ | CA2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Kontsentratsioon (MMOL/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
PH väärtus: 7,0–7,6
Selle juhise pH väärtus on laboratoorse testi tulemus, kliinilise kasutamise korral kohandab palun pH väärtust vastavalt veredialüüsi standardprotseduurile.
Aegumiskuupäev: 12 kuud
