Happelise hemodialüüsi pulber
Hemodialüüsipulbri põhikomponendid on naatrium, kaalium, kaltsium, magneesium, kloor, atsetaat ja vesinikkarbonaat. Mõnikord võib vastavalt vajadusele lisada glükoosi. Erinevate komponentide kontsentratsioonid ei ole konstantsed ning kaaliumi ja kaltsiumi tasemed võivad samuti erineda. Annust saab dialüüsi ajal kohandada vastavalt plasma elektrolüütide tasemele ja patsientide kliinilistele ilmingutele.
Eelis
Hemodialüüsipulber on odavam ja hõlpsamini transporditav. Seda saab vastavalt patsiendi vajadustele kasutada koos täiendava kaaliumi/kaltsiumi/glükoosiga.
Spetsifikatsioon
1172,8 g/kott/patsient
2345,5 g/kott/2 patsienti
11728 g/kott/10 patsienti
Märkus: saame toodet valmistada ka kõrge kaaliumi-, kaltsiumi- ja glükoosisisaldusega
Nimi: Hemodialüüsi pulber A
Segamissuhe: A:B:H2O=1:1,225:32,775
Toimivus: Sisu liitri kohta (veevaba aine).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g sidrunhape: 6,72 g
Toode on spetsiaalne materjal, mida kasutatakse hemodialüüsi dialüsaadi valmistamiseks ja mille ülesanne on eemaldada ainevahetusjäätmeid ning säilitada dialüsaatori abil vee, elektrolüütide ja happe-aluse tasakaal.
Kirjeldus: valge kristalliline pulber või graanulid
Kasutamine: Hemodialüüsipulbrist valmistatud kontsentraat, mis sobib hemodialüüsi aparaadiga, sobib hemodialüüsiks.
Spetsifikatsioon: 2345,5 g/2 inimest/kott
Annustamine: 1 kotike/2 patsienti
Kasutamine: Pange üks pulbri A kott segamisnõusse, lisage 10 l dialüüsivedelikku ja segage, kuni see on täielikult lahustunud. See on vedelik A.
Kasutage vastavalt dialüsaatori lahjendusastmele pulbri B ja dialüüsivedelikuga.
Ettevaatusabinõud:
See toode ei ole mõeldud süstimiseks, suukaudseks manustamiseks ega peritoneaaldialüüsiks, palun lugege enne dialüüsi arsti retsepti.
Pulbreid A ja B ei saa eraldi kasutada, need tuleb enne kasutamist eraldi lahustada.
Seda toodet ei saa kasutada nihutusvedelikuna.
Enne dialüüsi lugege dialüsaatori kasutusjuhendit, kinnitage mudeli number, pH väärtus ja koostis.
Enne kasutamist kontrollige ioonide kontsentratsiooni ja aegumiskuupäeva.
Ärge kasutage toodet, kui see on kahjustatud, kasutage seda kohe pärast avamist.
Dialüüsivedelik peab vastama hemodialüüsi ja asjakohase puhastusvee standardile YY0572-2005.
Säilitamine: Suletud hoiuruumis, otsese päikesevalguse eest kaitstult, hea ventilatsiooniga ja külmumise vältimiseks ei tohiks hoida koos mürgiste, saastunud ja halva lõhnaga kaupadega.
Bakteriaalsed endotoksiinid: Toodet lahjendatakse dialüüsiks endotoksiinide testimisveega, bakteriaalsete endotoksiinide sisaldus ei tohiks ületada 0,5EU/ml.
Lahustumatute osakeste suurus: toodet lahjendatakse dialüsaadiks, osakeste sisaldus pärast lahusti mahaarvamist: ≥10 μm osakesed ei tohiks olla suuremad kui 25 μm/ml; ≥25 μm osakesed ei tohiks olla suuremad kui 3 μm/ml.
Mikroobide piirang: Segamisproportsiooni kohaselt ei tohiks bakterite arv kontsentraadis olla suurem kui 100 CFU/ml, seente arv ei tohiks olla suurem kui 10 CFU/ml ja Escherichia coli ei tohiks olla tuvastatav.
1 portsjon pulbrit A, mis on lahjendatud 34 portsjoni dialüüsiveega, ioonkontsentratsioon on:
| Sisu | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Kontsentratsioon (mmol/l) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109,5 |
Dialüüsivedeliku lõplik ioonkontsentratsioon kasutamisel:
| Sisu | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Kontsentratsioon (mmol/l) | 138,0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109,5 | 32.0 |
PH väärtus: 7,0–7,6
Selles juhendis olev pH väärtus on laborikatsete tulemus. Kliiniliseks kasutamiseks reguleerige pH väärtust vastavalt veredialüüsi standardprotseduurile.
Aegumiskuupäev: 12 kuud
